Materia prima del polvo de nateglinida antidiabético del polvo de nateglinida API Nateglinida

Overview

Información básica.

N º de Modelo.	D-sung-nateglinida
No CAS	105816-04-4
megavatio	317.42258
Método de prueba	HPLC
Específico	COA
Punto de fusion	137
Densidad	1.104
Punto de ebullición	527,6
mf	C19h27no3
Calificación	Grado farmacéutico
Color	El color blanco
Solicitud	Farmacéutico
Ensayo	HPLC 99%
Nombre	Polvo de nateglinida
Apariencia	Polvo blanco
nombre del producto	nateglinida
Paquete de transporte	Negociable
Especificación	99%
Marca comercial	D-sung
Origen	Xi'an Shaanxi
Capacidad de producción	5000 kg/mes

Descripción del Producto

Polvo de nateglinida API Nateglinida antidiabética en polvo Materia prima NateglinidaDescripción del Producto

Datos del producto

nombre del producto	nateglinida
TAS:	105816-04-4
MF	C19H27NO3
Peso molecular: 317,42	262-145-8

La nateglinida es un agente antihiperglucemiante oral que se utiliza para el tratamiento de la diabetes mellitus no dependiente de API Nateglinida/trans-d-fenilalanina CAS 105816-04-4 (NIDDM). Pertenece a la clase de secretagogos de acción corta de las meglitinidas, que actúan uniéndose a las células β del páncreas para estimular la liberación. La nateglinida es un derivado de un aminoácido que induce una respuesta temprana a las comidas disminuyendo los niveles de glucosa en sangre posprandial. Sólo debe tomarse con las comidas y las dosis a la hora de las comidas deben omitirse con cualquier comida que se salte. Se requiere aproximadamente un mes de tratamiento antes de que se observe una disminución de la glucosa en sangre en ayunas. Las meglitnidas pueden tener un efecto neutro sobre el peso o provocar un ligero aumento de peso. El aumento de peso promedio causado por las meglitinidas parece ser menor que el causado por las sulfonilureas y parece ocurrir sólo en personas que no han recibido agentes antidiabéticos orales. Debido a su mecanismo de acción, las meglitinidas pueden causar hipoglucemia, aunque se cree que el riesgo es menor que el de las sulfonilureas, ya que su acción depende de la presencia de glucosa. Además de reducir la glucosa en sangre posprandial y en ayunas, se ha demostrado que las meglitnidas disminuyen los niveles de hemoglobina glicosilada (HbA1c), que reflejan las últimas 8 a 10 semanas de control de la glucosa. Las meglitinidas parecen ser más eficaces para reducir la glucosa en sangre posprandial que la metformina, las sulfonilureas y las tiazolidinedionas. La nateglinida se metaboliza ampliamente en el hígado y se excreta en orina (83%) y heces (10%). Los metabolitos principales poseen menos actividad que el compuesto original. Un metabolito menor, el isopreno, tiene la misma potencia que su compuesto original.Aplicación y función

1. La nateglinida se utiliza para el tratamiento de la forma de diabetes mellitus que aparece con mayor frecuencia en la edad adulta, conocida como diabetes tipo 2 o no insulinodependiente, que no puede controlarse únicamente con ejercicio y control de la dieta. La nateglinida se puede agregar a la dieta y al ejercicio para controlar la enfermedad, o se puede combinar con metformina cuando la dieta, el ejercicio y cualquiera de los medicamentos por sí solos no pueden proporcionar un control adecuado del azúcar en sangre.